Sommaire
1 - INTRODUCTION
L’infiltrat lymphocytaire cutané bénin de Jessner et Kanof (ILCB) est de traitement difficile pour une pathologie de bon pronostic. C’est une affection rare et bénigne. Son individualité est toujours controversée, et il serait apparenté au lupus érythémateux (LE) [1, 2]. Elle a été classée parmi les pseudo-lymphomes cutanés de nature T d’étiologie inconnue mais on se rapprocherait plus d’une forme cutanée pure de lupus érythémateux. Le traitement repose parfois sur le thalidomide, avec une neurotoxicité, ou les antipaludéens de synthèse [2, 3]. Plusieurs cas ont été rapportés sur les possibilités thérapeutiques des lasers [4].
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