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Porokératoses

30 août 2017, par KANITAKIS J.

1 - GÉNÉRALITÉS

Le terme “Porokératoses” (PK) regroupe un ensemble de dermatoses assez peu fréquentes, acquises ou génétiques, caractérisées par un trouble de la kératinisation épidermique d’origine inconnue. Ces dermatoses se présentent cliniquement sous forme de plaques annulaires ou linéaires un peu atrophiques, à bords nets, limitées par une lamelle kératosique, et présentent histologiquement un aspect caractéristique commun à toutes les formes de PK, la “lamelle cornoïde", empilement vertical de cornéocytes parakératosiques insérés dans la couche cornée orthokératosique, reposant sur une dépression de l’épiderme où la couche granuleuse est absente [1].

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