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Porokératoses

21 février 2014, par KANITAKIS J.

1 - GÉNÉRALITÉS

Le terme “Porokératoses” (PK) regroupe un ensemble de dermatoses assez peu fréquentes, acquises ou génétiques, caracterisées par un trouble de la kératinisation épidermique d’origine inconnue. Ces dermatoses se présentent cliniquement sous forme de plaques annulaires ou linéaires un peu atrophiques, à bords nets, limités par une lamelle kératosique, et présentent histologiquement un aspect caractéristique commun à toutes les formes de PK, la “lamelle cornoïde", empilement vertical de cornéocytes parakératosiques insérés dans la couche cornée orthokératosique, reposant sur une dépression de l’épiderme où la couche granuleuse est absente [1].

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